Site ul de dating scleroza multipla, Scleroza multiplă și infecția cu COVID 19- tot ce trebuie să știe pacienții


Print this page Un diagnostic de Scleroză Multiplă și apoi… Atunci când am primit diagnosticul înnu știam prea multe despre Scleroza Multiplă.

femei locale care doresc să se conecteze I Dating Site

Eram complet neinformată. De ce să ne gândim la boli dacă nu suntem bolnavi? Așa gândeam… Viața era frumoasă. Până a apărut Scleroza Multiplă.

Scleroza multiplă și infecția cu COVID 19- tot ce trebuie să știe pacienții

Întrebările mele erau simple, însă răspunsurile erau dificile. Aveam nevoie de informații. De ce am Scleroză Multiplă?

Jalouse Femei intalniri femei divortate care cauta barbati din focșani

Ce se va întâmpla? Am să mor?

Site- ul de dating scleroza multipla

Am nevoie de un scaun cu rotile? Care este terapia potrivită pentru mine? Ce altceva mai pot face? Care este cauza Sclerozei mele Multiple? Eram deprimată și frustrată din lipsă de informații, din necunoaștere. Și unii oameni, precum cei din familie, îmi puneau întrebări la care nu puteam răspunde. Puneam multe întrebări la spital.

Medicii mi-au dat câteva informații, dar nu suficiente pentru ca eu să pot înțelege ce se întâmpla cu adevărat. Singurul lucru pe care îl înțelegeam era că sufeream de o boală gravă. Nu știam nimic despre recăderi, efecte secundareterapie, reabilitare și drepturile mele.

Scopul nostru este să abordăm nevoile medicale imperioase. Mai mult de 2,3 milioane de persoane sunt afectate de Scleroza multiplă SM la nivel mondial [1], majoritatea persoanelor diagnosticate având vârste cuprinse între de ani. Diagnosticarea poate fi foarte dificilă deoarece nu există un test unic, iar simptomele printre care se numără probleme de vedere, mers și vorbit diferă considerabil de la o persoană la alta.

Majoritatea broșurilor erau scrise pentru pacienți avansați, nu pentru începători și nu erau utile; am decis să studiez boala. Mi-am început studiul online.

"Scleroza multiplă în artă" - expoziție cu lucrări realizate de pacienți, la Muzeul Țăranului Român

Și am descoperit lucruri. Am discutat cu alți doctori, am găsit câțiva pacienți cu Scleroză Multiplă pe rețelele sociale. Apoi, am discutat cu furnizorul de asigurări de sănătate despre drepturile mele.

Femeia bulgara care cauta om Site ul barbatului pentru barba i

Medicii nu comunicau foarte clar în ceea ce privește Scleroza Multiplă. Nu îi înțelegeam. Era necesar să găsesc informații simple și ușor de înțeles. M-am concentrat pe Site ul de dating scleroza multipla de pacienți, am căutat site-uri despre drepturile pacienților.

Telefon programări Scleroza multiplă și infecția cu COVID tot ce trebuie să știe pacienții Despre Covid și afectarea pacienților cu Scleroză multiplă, într-un articol concis redactat de dr. Cum se transmite?

Am început să colectez toate aceste cunoștințe și să sortez informațiile pe categorii: bune și rele. Am realizat cât sunt de importante informațiile pentru pacienți.

70 de ani in cautarea femeii Site ul de dating gratuit surd

Și am observat că nu existau prea multe informații utile și ușor de înțeles pentru pacienți. Din pacient, activist pentru drepturile pacienților Informațiile destinate pacienților sunt importante pentru luarea unor decizii bune și pentru înțelegerea jargonului medical și a celui juridic. Mi-am continuat studiul și am învățat Trebuie să mă las acum. Am început să cooperez cu o revistă germană pentru femei, ținând un blog despre viața mea cu Scleroza Multiplă.

Le-am vorbit cititorilor despre mine, despre Scleroza Multiplă și despre ce învățasem. Așa am făcut pasul către activismul pentru drepturile pacienților.

Mai multe cunoștințe înseamnă mai multe beneficii pentru pacienți!

Mi-aș dori să existe mai multe informații pentru pacienți, deoarece sănătatea lor este singura pe care o au și trebuie să ia decizii pe care le înțeleg. Acest lucru este posibil cu suficiente Site ul de dating scleroza multipla, iar eu susțin această idee pe blogul meu, pe rețelele sociale, în calitate de vorbitor la congrese, în forumurile de discuții și nu numai.

Și continui să găsesc informații, să particip la cursuri și să învăț. Pacienții trebuie să învețe.

SCLEROZA MULTIPLĂ

La fel ca medicii, farmaciștii, guvernele, companiile de asigurări. Trebuie să avem o perspectivă comună, să comunicăm unii cu ceilalți. Astăzi, sunt informată și îmi place! Iau decizii mai bune, fac mai multe pentru o viață sănătoasă cu Scleroză Multiplă. Discuțiile cu medicii mei sunt mai clare.

Scleroză multiplă

Am găsit o cale bună de a lucra împreună. Apreciez acest lucru. Așa cum am spus întotdeauna, mai multe cunoștințe înseamnă mai multe beneficii pentru pacienți, deci profitați de ocazie și învățați.